Written & Reviewed by Clinics Asia Healthcare Team | Learn more about our expert review process.
ပါဝင်သောအကြောင်းအရာများ
အကျဥ်းချုပ်
အဖြစ်များသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး သာမန်အားဖြင့် အန္တရာယ်မရှိပါ။ ဤအခြေအနေတွင် ကလေး၏အသားအရေနှင့် မျက်လုံးဖြူသားများ ဝါလာတတ်ပါသည်။မွေးကင်းစကလေးငယ်များတွင် အသားဝါခြင်း (Neonatal Jaundice) လို့ ခေါ်ပါသည်။
လက္ခဏာများ
ကလေး၏အသားအရေတွင် အနည်းငယ်ဝါသည့်အရောင်ပေါ်လာမည်
အသားအရောင်ရင့်သောကလေးများတွင် ဤပြောင်းလဲမှုကို သတိထားမိရန် ခက်ခဲနိုင်သည်
အခြားနေရာများတွင် ပိုထင်ရှားစွာမြင်နိုင်သည်:
- မျက်လုံးဖြူသားများ
- ပါးစပ်အတွင်း
- ခြေဖဝါး
- လက်ဖဝါး
ဦးခေါင်းနှင့်မျက်နှာတွင် ပိုထင်ရှားစွာမြင်ရတတ်သည်
အရေပြားကို လက်ဖြင့်ဖိကြည့်ပါက ဝါသည့်အရောင်ပိုမြင်ရတတ်သည်
အသားဝါသော မွေးကင်းစကလေးများတွင် အောက်ပါလက္ခဏာများလည်း တွေ့ရနိုင်သည်:
- အိပ်ငိုက်နေခြင်း
- နို့မစို့ချင်ခြင်း (သို့) ပုံမှန်အတိုင်းမစို့ခြင်း
- ဆီးအရောင်ရင့်ခြင်း (ပုံမှန်အရောင်မရှိသင့်)
- ဝမ်းအရောင်ဖျော့ခြင်း (ပုံမှန်အဝါ သို့မဟုတ် လိမ္မော်ရောင်ရှိသင့်)
ပုံမှန်အားဖြင့် မွေးပြီး ၂ ရက်မှ ၂ ပတ်အတွင်း ပျောက်ကင်းတတ်သည်
လမစေ့ဘဲမွေးသောကလေးများတွင် ၅-၇ ရက်ကြာမှ ပေါ်လာတတ်ပြီး ၃ ပတ်ခန့်ကြာတတ်သည်
မိခင်နို့တစ်မျိုးတည်းသောက်သောကလေးများတွင် လပေါင်းများစွာ ကြာတတ်သည်
အကြောင်းရင်းများ
သွေးတွင်း bilirubin ပမာဏ များပြားလာခြင်းကြောင့် အသားဝါခြင်း (Hyperbilirubinaemia) ဖြစ်ပေါ်ပါသည်။
ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့ အောက်ဆီဂျင်သယ်ဆောင်သည့် သွေးနီဥများ ပျက်စီးသောအခါ ထွက်ပေါ်လာသော အဝါရောင်ဒြပ်ပေါင်းဖြစ်သည်
ပုံမှန်အားဖြင့် bilirubin သည် အသည်းသို့သွားရောက်ကာ အသည်းမှ ပြုပြင်ပြီးနောက် ဝမ်းမှတစ်ဆင့် ခန္ဓာကိုယ်ပြင်ပသို့ စွန့်ထုတ်ပါသည်
သွေးတွင်း bilirubin ပမာဏ အလွန်များပြားလာခြင်း အသည်းမှ bilirubin ကို ထိရောက်စွာ မဖယ်ရှားနိုင်ခြင်းမှာ အသားဝါခြင်း ဖြစ်ပွားရသည့် အကြောင်းရင်းဖြစ်သည်
မွေးကင်းစကလေးများတွင် အဖြစ်များရသည့် အကြောင်းရင်း
ကလေးငယ်များတွင် သွေးနီဥအရေအတွက် ပိုမိုများပြားပြီး ပြိုကွဲမှုမြန်ခြင်း
မွေးကင်းစအသည်းသည် လုံးဝဖွံ့ဖြိုးမှုမပြည့်စုံသေးသဖြင့် bilirubin ကို ထိရောက်စွာ မစွန့်ထုတ်နိုင်ခြင်း
လူကြီးများထက် bilirubin ပမာဏ ၂-၃ ဆခန့် ပိုမိုမြင့်မားနေခြင်း
ကလေးအသက် ၂ ပတ်အရွယ်တွင် - bilirubin ထုတ်လုပ်မှု လျော့နည်းလာခြင်း အသည်း၏လုပ်ဆောင်မှု ပိုမိုကောင်းမွန်လာခြင်းတို့ကြောင့် အများအားဖြင့် ဘေးကင်းစွာ သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းသွားတတ်ပါသည်
ဆိုလိုသည်မှာ အသားဝါရောဂါသည် များသောအားဖြင့် ဘာအန္တရာယ်မှမဖြစ်စေဘဲ ဤအဆင့်တွင် သူ့အလိုလိုပျောက်ကင်းသွားတတ်ပါသည်။
မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်း
သင့်ကလေးကို မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းသည် အသားဝါရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေကို မြင့်တက်စေနိုင်ပါသည်။
သို့သော် သင့်ကလေးတွင် အသားဝါရောဂါရှိပါက နို့တိုက်ကျွေးခြင်းကို ရပ်ရန်မလိုအပ်ပါ၊ အဘယ့်ကြောင့်ဆိုသော် လက္ခဏာများသည် များသောအားဖြင့် ရက်သတ္တပတ်အနည်းငယ်အတွင်း ပျောက်ကင်းသွားတတ်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။
မိခင်နို့တိုက်ကျွေးသော ကလေးအချို့တွင် အသားဝါရောဂါကို ၁၂ ပတ်အထိ ကြာမြင့်စွာ ခံစားရနိုင်သော်လည်း၊ အခြားသော ပိုမိုပြင်းထန်သည့် အသားဝါရောဂါ၏ အကြောင်းရင်းများကို စစ်ဆေးပယ်ဖျက်နိုင်ရန်အတွက် ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း (သို့) ဆရာဝန်နှင့် ပြသစစ်ဆေးရန် အရေးကြီးပါသည်။
မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများသည် အသားဝါရောဂါနှင့်ဆက်စပ်သော ဖြစ်နိုင်ခြေအန္တရာယ်များထက် ပိုမိုသာလွန်ပါသည်။
သင့်ကလေးအား အသားဝါရောဂါအတွက် ကုသမှုခံယူရန် လိုအပ်ပါက၊ ကုသမှုအတွင်းတွင် အရည်ပိုနှင့် ပိုမိုမကြာခဏနို့တိုက်ကျွေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
မိခင်နို့တိုက်ကျွေးသော ကလေးများတွင် အသားဝါရောဂါဖြစ်နိုင်ခြေ ပိုမြင့်ရသည့် အကြောင်းရင်းကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း မသိရသေးသော်လည်း၊ သီအိုရီအချို့ကို အဆိုပြုထားပါသည်။
ဥပမာအားဖြင့်၊ မိခင်နို့တွင် bilirubin ကိုအသည်းမှ ကောင်းစွာမချေဖျက်နိုင်စေသည့် အချို့သော ဒြပ်ပေါင်းများ ပါဝင်နိုင်သည်ဟု ယူဆရပါသည်။
မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့် ဆက်စပ်သည်ဟုယူဆရသော မွေးကင်းစအသားဝါရောဂါကို တစ်ခါတစ်ရံတွင် "မိခင်နို့ကြောင့်ဖြစ်သော အသားဝါရောဂါ" ဟုခေါ်ပါသည်။
အခြားသော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ
တစ်ခါတစ်ရံတွင် အသားဝါရောဂါသည် အခြားသော ကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ ဤအရာကို "pathological jaundice" ဟုခေါ်ပါသည်။
Pathological jaundice ၏ အကြောင်းရင်းများတွင် အောက်ပါတို့ပါဝင်နိုင်ပါသည်:
- လှုပ်ရှားမှုနည်းသော သိုင်းရွိုက်ဂလင်း (hypothyroidism) (သိုင်းရွိုက်ဂလင်းမှ ဟော်မုန်းများကို လုံလောက်စွာ မထုတ်လုပ်နိုင်သောအခါ)
- သွေးအုပ်စုမတူညီခြင်း (မိခင်နှင့်ကလေး၏ သွေးအုပ်စုမတူညီပြီး ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် (သို့) မွေးဖွားစဉ်တွင် ရောနှောသွားသောအခါ)
- Rh ရောဂါ (မိခင်တွင် Rh-negative သွေးနှင့် ကလေးတွင် Rh-positive သွေးရှိပါက ဖြစ်နိုင်သော အခြေအနေ)
- ဆီးလမ်းကြောင်းပိုးဝင်ခြင်း (UTI)
- Crigler-Najjar syndrome (bilirubin ကိုချေဖျက်ရာတွင် တာဝန်ရှိသော အင်ဇိုင်းကို ထိခိုက်စေသည့် မျိုးရိုးလိုက်သော အခြေအနေ)
- သည်းခြေပြွန်နှင့် သည်းခြေအိတ်တွင် ပိတ်ဆို့ခြင်း (သို့) ပြဿနာရှိခြင်း (သည်းခြေအိတ်သည် သည်းခြေရည်ကို သိုလှောင်ထားပြီး သည်းခြေပြွန်များမှတစ်ဆင့် အူသို့ပို့ဆောင်ပေးသည်)
အခြားသော မျိုးရိုးလိုက်သည့် အင်ဇိုင်းချို့တဲ့မှုဖြစ်သော glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) သည်လည်း အသားဝါရောဂါ (သို့) kernicterus ကို ဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။
သင့်မိသားစုတွင် G6PD ရာဇဝင်ရှိပါက သင့်သားဖွားဆရာမ၊ ဆရာဝန် (သို့) ကလေးအထူးကုအား အသိပေးရန် အရေးကြီးပါသည်။ သင့်ကလေး၏ အသားဝါရောဂါလက္ခဏာများကို ဂရုတစိုက် စောင့်ကြည့်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
ရောဂါရှာဖွေခြင်း
သင့်ကလေးကို မွေးဖွားပြီး ၇၂ နာရီအတွင်း မွေးကင်းစကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုတွင် အသားဝါရောဂါအတွက် စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
သို့သော် အသားဝါရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာရန် တစ်ပတ်အထိ ကြာနိုင်သောကြောင့် အိမ်ပြန်ရောက်ပြီးနောက် သင့်ကလေးတွင် လက္ခဏာများရှိမရှိ စစ်ဆေးသင့်ပါသည်။
သင့်ကလေးနှင့်အိမ်တွင်ရှိစဉ် ၎င်း၏အသားနှင့် မျက်လုံးဖြူသားများ ဝါနေခြင်းရှိမရှိ စောင့်ကြည့်ပါ။
သင့်လက်ချောင်းများဖြင့် ကလေး၏နှာခေါင်းဖျားသို့မဟုတ် နဖူးကို ဖြေးညှင်းစွာဖိကြည့်ခြင်းဖြင့် ဝါနေခြင်းရှိမရှိ ပိုမိုလွယ်ကူစွာ သတိထားမိနိုင်ပါသည်။
သင့်ကလေး၏ဆီးနှင့်ဝမ်းကိုလည်း စစ်ဆေးသင့်ပါသည်။ ကလေး၏ဆီးသည် အဝါရောင်ဖြစ်နေပါက (မွေးကင်းစကလေး၏ဆီးသည် အရောင်မဲ့သန့်စင်နေသင့်သည်) သို့မဟုတ် ဝမ်းသည် အဖြူရောင်ဖြစ်နေပါက (ပုံမှန်အားဖြင့် အဝါရောင်သို့မဟုတ် လိမ္မော်ရောင်ရှိသင့်သည်) အသားဝါရောဂါဖြစ်နိုင်ပါသည်။
သင့်ကလေးတွင် အသားဝါရောဂါရှိနိုင်သည်ဟုထင်ပါက သားဖွားဆရာမ၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်နှင့် အမြန်ဆုံးတိုင်ပင်ပါ။
ကုသမှုလိုအပ်ချက်ရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။
မျက်မြင် စစ်ဆေးခြင်း
သင့်ကလေးအား အသားဝါရောဂါလက္ခဏာများအတွက် မျက်မြစစ်ဆေးမှုပြုလုပ်မည်ဖြစ်သည်။
ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ကလေးအား အဝတ်မပါဘဲ သဘာဝအလင်းရောင်အောက်တွင် အသားအရောင်ကို ကြည့်ရှုစစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။
အခြားစစ်ဆေးရမည့်အရာများမှာ - :
- ကလေး၏မျက်လုံးဖြူသားများ
- ကလေး၏သွားဖုံး
- ကလေး၏ဆီးနှင့်ဝမ်းအရောင် တို့ဖြစ်ပါသည်။
ဘီလီရူဘင်စစ်ဆေးခြင်း
ကလေးတွင် အသားဝါရောဂါရှိသည်ဟုသံသယရှိပါက သွေးထဲရှိ ဘီလီရူဘင်ပမာဏကို စစ်ဆေးရမည်ဖြစ်သည်။
ဤသို့စစ်ဆေးနည်းများ -
- ဘီလီရူဘင်အာရုံခံကိရိယာ (bilirubinometer) - ကလေး၏အရေပြားပေါ်သို့ အလင်းထိုးပြီး အလင်းပြန်ခြင်း/စုပ်ယူခြင်းကို ဆန်းစစ်ကာ ဘီလီရူဘင်ပမာဏတွက်ချက်သည်။
- သွေးစစ်ဆေးခြင်း - ကလေး၏ခြေဖနောင့်ကို အပ်ဖြင့်ထိုးယူထားသော သွေးနမူနာဖြင့် ဘီလီရူဘင်ပမာဏကိုတိုင်းတာခြင်း။
အများအားဖြင့် ကလေးများတွင် အသားဝါရောဂါစစ်ဆေးရန် ဘီလီရူဘင်အာရုံခံကိရိယာကိုသာ အသုံးပြုလေ့ရှိပါသည်။
ကလေးမွေးပြီး ၂၄ နာရီအတွင်း အသားဝါရောဂါဖြစ်ပေါ်ပါက သို့မဟုတ် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ အလွန်မြင့်မားပါက သွေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။
ကလေး၏သွေးထဲတွင် တွေ့ရှိရသော ဘီလီရူဘင်ပမာဏပေါ်မူတည်၍ ကုသမှုလိုအပ်ချက်ကို ဆုံးဖြတ်ပါသည်။
အခြားစစ်ဆေးမှုများ
သင့်ကလေး၏ အသားဝါရောဂါသည် ၂ ပတ်ထက်ပိုကြာပါက သို့မဟုတ် ကုသမှုလိုအပ်ပါက အခြားသွေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
ဤသွေးစစ်ဆေးမှုများဖြင့် အောက်ပါတို့ကို ဆုံးဖြတ်နိုင်ပါသည် -
- ကလေး၏သွေးအမျိုးအစား (မိခင်၏သွေးနှင့် မတည့်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးရန်)
- ကလေး၏သွေးနီဥများတွင် ပဋိပစ္စည်း (ခုခံအားပရိုတင်းများ) တွယ်နေခြင်းရှိမရှိ
- ကလေး၏သွေးထဲရှိ ဆဲလ်အရေအတွက်
- ပိုးဝင်ခြင်းရှိမရှိ
- အင်ဇိုင်းချို့တဲ့မှုရှိမရှိ
ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ဘီလီရူဘင်ပမာဏမြင့်မားရခြင်း၏ အခြေခံအကြောင်းရင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် ကူညီပေးပါသည်။
ကုသမှုနည်းလမ်းများ
သင့်ကလေးတွင် အသားဝါရောဂါဖြစ်ပေါ်ပါက သင့်သားဖွားဆရာမ၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်နှင့် တိုင်ပင်ပါ။ သူတို့သည် ကုသမှုလိုအပ်ချက်ရှိမရှိ အကဲဖြတ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
ကလေး၏သွေးထဲတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ အလွန်မြင့်မားမှသာ ကုသမှုလိုအပ်လေ့ရှိပြီး ထိုသို့စစ်ဆေးရန် စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရပါမည်။
အသားဝါရောဂါရှိသော ကလေးအများစုတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ နည်းသည်ကို တွေ့ရှိရသောကြောင့် ကုသမှုမလိုအပ်ပါ။
ထိုသို့သောအခြေအနေမျိုးတွင် ရောဂါလက္ခဏာများသည် ၁၀ ရက်မှ ၁၄ ရက်အတွင်း သက်သာလာလေ့ရှိပြီး ကလေးအား ဘာအန္တရာယ်မှ မဖြစ်စေပါ။
ကုသမှုမလိုအပ်ပါက သင့်ကလေးအား ပုံမှန်အတိုင်း မိခင်နို့တိုက်ကျွေးခြင်း သို့မဟုတ် နို့ဘူးတိုက်ကျွေးခြင်းကို ဆက်လက်ပြုလုပ်ပါ။ လိုအပ်ပါက ကလေးကို နို့တိုက်ရန် နှိုးပေးပါ။
သင့်ကလေး၏ အခြေအနေပိုဆိုးလာပါက သို့မဟုတ် ၂ ပတ်ကြာပြီးနောက် မပျောက်ကင်းပါက သင့်သားဖွားဆရာမ၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်နှင့် ဆက်သွယ်ပါ။
မွေးကင်းစအသားဝါရောဂါသည် ကလေးအချိန်မတိုင်မီမွေးဖွားပါက သို့မဟုတ် မိခင်နို့သာတိုက်ကျွေးပါက ၂ ပတ်ထက်ပို၍ ကြာမြင့်နိုင်ပါသည်။ ထိုသို့သောအခြေအနေမျိုးတွင် ကုသမှုမပါဘဲ သက်သာလာလေ့ရှိပါသည်။
သို့သော် ရောဂါလက္ခဏာများ ဤမျှကြာမြင့်နေပါက အခြေခံကျန်းမာရေးပြဿနာများရှိမရှိ စစ်ဆေးရန် အခြားစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်ရန် အကြံပြုခံရနိုင်ပါသည်။
သင့်ကလေး၏ အသားဝါရောဂါ အချိန်နှင့်အမျှ မသက်သာပါက သို့မဟုတ် စစ်ဆေးမှုများတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ အလွန်မြင့်မားနေပါက ကလေးအား ဆေးရုံတင်ကာ အလင်းကုထုံး (phototherapy) သို့မဟုတ် သွေးလဲကုထုံး (exchange transfusion) ဖြင့် ကုသရနိုင်ပါသည်။
ဤကုသမှုများကို kernicterus ဟုခေါ်သော မွေးကင်းစအသားဝါရောဂါ၏ ရှားပါးသော်လည်း ပြင်းထန်သည့် နောက်ဆက်တွဲဆိုးကျိုး (ဦးနှောက်ပျက်စီးနိုင်ခြေ) ကို လျှော့ချရန် အကြံပြုလေ့ရှိပါသည်။
အလင်းကုထုံး
အလင်းကုထုံးသည် အထူးအလင်းရောင်အမျိုးအစား (နေရောင်မဟုတ်) ဖြင့်ကုသခြင်းဖြစ်သည်။
မွေးကင်းစအသားဝါရောဂါကုသရာတွင် ဤကုထုံးကို တစ်ခါတစ်ရံအသုံးပြုပြီး ကလေး၏အသည်းမှ ဘီလီရူဘင်ကို ချေဖျက်ရန် နှင့် သွေးထဲမှ ဖယ်ရှားရန် ပိုမိုလွယ်ကူစေသည်။
အလင်းကုထုံးတွင် ကလေး၏အရေပြားကို အလင်းရောင်အများဆုံးထိတွေ့စေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။
ကလေးအား မျက်လုံးများကို အကာအကွယ်ဖြင့် ပုခက်သို့မဟုတ် အပူပေးခန်းထဲတွင် အလင်းအောက်၌ ထားရှိမည်ဖြစ်သည်။
များသောအားဖြင့် မိနစ် ၃၀ ကြာ ရပ်နားပြီး ကလေးအား နို့တိုက်ခြင်း၊ အနှီးလဲခြင်းနှင့် ပွေ့ဖက်ခြင်းများ ပြုလုပ်နိုင်ပါသည်။
ကလေး၏အသားဝါရောဂါ မသက်သာပါက ပိုမိုပြင်းထန်သော အလင်းကုထုံးကို အကြံပြုနိုင်ပါသည်။
ဤကုထုံးတွင် အသုံးပြုသောအလင်းပမာဏကို တိုးမြှင့်ခြင်း သို့မဟုတ် အလင်းစောင် (light blanket) ကဲ့သို့သော အခြားအလင်းရင်းမြစ်ကို တစ်ချိန်တည်းအသုံးပြုခြင်းတို့ ပါဝင်ပါသည်။
ပိုမိုပြင်းထန်သော အလင်းကုထုံးအတွင်း ကုသမှုကို ခဏရပ်နားခြင်းမပြုနိုင်သောကြောင့် ကလေးအား မိခင်နို့တိုက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပွေ့ဖက်ခြင်းများ မပြုလုပ်နိုင်ပါ။ သို့သော် ညှစ်ထားသောနို့ကို တိုက်ကျွေးနိုင်ပါသည်။
အလင်းကုထုံးအတွင်း ကလေး၏အပူချိန်ကို အလွန်အမင်းမပူလာစေရန် စောင့်ကြည့်မည်ဖြစ်ပြီး ရေဓာတ်ခန်းခြောက်မှုလက္ခဏာများအတွက် စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
ကလေးတွင် ရေဓာတ်ခန်းခြောက်မှုဖြစ်ပြီး လုံလောက်စွာ မသောက်နိုင်ပါက အကြောဆေးရည်များ ပေးရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
အလင်းကုထုံးစတင်ပြီးနောက် ၄ မှ ၆ နာရီခြားတစ်ကြိမ် ဘီလီရူဘင်ပမာဏကို စစ်ဆေးကာ ကုသမှုအကျိုးရှိမရှိ စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
ကလေး၏ဘီလီရူဘင်ပမာဏ တည်ငြိမ်လာပြီး သို့မဟုတ် ကျဆင်းလာပါက ၆ မှ ၁၂ နာရီခြားတစ်ကြိမ် စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
ဘီလီရူဘင်ပမာဏ အန္တရာယ်ကင်းသောအဆင့်သို့ ကျဆင်းသွားပါက အလင်းကုထုံးကို ရပ်တန့်မည်ဖြစ်ပြီး များသောအားဖြင့် တစ်ရက် သို့မဟုတ် နှစ်ရက်ခန့် ကြာမြင့်တတ်ပါသည်။
အလင်းကုထုံးသည် မွေးကင်းစအသားဝါရောဂါအတွက် အလွန်ထိရောက်ပြီး ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးနည်းပါးပါသည်။
သွေးလဲကုထုံး (Exchange Transfusion)
သင့်ကလေး၏သွေးတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ အလွန်မြင့်မားနေပါက သို့မဟုတ် အလင်းကုထုံး အကျိုးမရှိပါက သွေးလဲကုထုံး (exchange transfusion) ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
သွေးလဲကုထုံးအတွင်း ချက်ကြိုးတွင် သို့မဟုတ် လက်/ခြေထောက်ရှိ သွေးကြောများတွင် ထည့်ထားသော ပလပ်စတစ်ပြွန်ငယ်ဖြင့် ကလေး၏သွေးကို ဖယ်ထုတ်မည်ဖြစ်သည်။
ဖယ်ထုတ်လိုက်သော သွေးနေရာတွင် သင့်တော်သော လှူဒါန်းသူ၏သွေး (သွေးအမျိုးအစား တူညီသူ) ဖြင့် အစားထိုးမည်ဖြစ်သည်။
အသစ်သွေးထဲတွင် ဘီလီရူဘင်မပါဝင်သောကြောင့် ကလေး၏သွေးထဲရှိ ဘီလီရူဘင်ပမာဏ လျင်မြန်စွာ ကျဆင်းသွားမည်ဖြစ်သည်။
ကလေးအား နာရီအနည်းငယ်ကြာမြင့်နိုင်သည့် ဤကုသမှုတစ်လျှောက်လုံး ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်မည်ဖြစ်ပြီး သွေးထွက်ခြင်းကဲ့သို့သော ပြဿနာများပေါ်ပေါက်ပါက ကုသမည်ဖြစ်သည်။
ကုသမှုပြီးနောက် ၂ နာရီအတွင်း ကလေး၏သွေးကို ပြန်လည်စစ်ဆေးကာ အောင်မြင်မှုရှိမရှိ စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
ကလေး၏သွေးထဲတွင် ဘီလီရူဘင်ပမာဏ ဆက်လက်မြင့်မားနေပါက ဤခြေလှမ်းကို ထပ်မံပြုလုပ်ရန် လိုအပ်နိုင်ပါသည်။
အခြားကုသမှုများ
အသားဝါရောဂါသည် ပိုးဝင်ခြင်းကဲ့သို့သော အခြေခံကျန်းမာရေးပြဿနာတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပါက ထိုပြဿနာကို ကုသရန် လိုအပ်ပါသည်။
Rh ရောဂါ (မိခင်တွင် Rh-negative သွေးနှင့် ကလေးတွင် Rh-positive သွေးရှိခြင်း) ကြောင့် အသားဝါရောဂါဖြစ်ပါက အကြောဆေးအနေဖြင့် immunoglobulin (IVIG) ပေးနိုင်ပါသည်။
IVIG ကို အလင်းကုထုံးတစ်မျိုးတည်းဖြင့် မသက်သာဘဲ သွေးထဲရှိ ဘီလီရူဘင်ပမာဏ ဆက်လက်မြင့်တက်နေပါက သာများသောအားဖြင့် အသုံးပြုလေ့ရှိပါသည်။
ဆရာဝန်နှင့်ပြသရန်
သင့်ကလေးအား မွေးဖွားပြီး ၇၂ နာရီအတွင်း မွေးကင်းစကျန်းမာရေးစစ်ဆေးမှုတွင် အသားဝါရောဂါလက္ခဏာများအတွက် စစ်ဆေးမည်ဖြစ်သည်။
ဤအချိန်ပြီးနောက် သင့်ကလေးတွင် အသားဝါရောဂါလက္ခဏာများ ပေါ်လာပါက အကြံဉာဏ်ရယူရန် သင့်သားဖွားဆရာမ၊ ကျန်းမာရေးဝန်ထမ်း သို့မဟုတ် ဆရာဝန်နှင့် အမြန်ဆုံးတိုင်ပင်ပါ။
အများအားဖြင့် အသားဝါရောဂါသည် အန္တရာယ်မရှိဘဲ အခြေခံကျန်းမာရေးပြဿနာ၏ လက္ခဏာမဟုတ်ပါ။
ကလေးအသက် ၂ ပတ်အရွယ်တွင် သူ့အလိုလို ပျောက်ကင်းလေ့ရှိပါသည်။
အသားဝါရောဂါသည် စိုးရိမ်စရာမရှိသော်လည်း သင့်ကလေးအတွက် ကုသမှုလိုအပ်ချက်ရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။
Our content undergoes a thorough process of research, writing, peer review, and rigorous checks and approvals. It is designed for educational purposes and is freely accessible for individual patients to read and share. For detailed information regarding usage, copyright, and disclaimers, please visit our Terms & Conditions page.